Limpiar
. A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
glycogénose de type I
déficit de la sous-unité catalytique glucose-6-phosphatase (G6Pase)
déficit en G6P
déficit en glucose-6-phosphatase
déficit en glucose-6-phosphate translocase
glycogénose de type 1
glycogénose hépato-rénale
glycogénose I
glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase
glycogénose type 1
glycogénose type I
GSD1
GSDI
GSD type I
maladie de von Gierke
maladie de Von Gierke
Es
glucogenosis tipo I
Notas uso
Fr y Es: Con el fin de mantener el objetivo descriptivo de este recurso, se recogen los términos maladie de von Gierke y ‘enfermedad de von Gierke’ tal y como figuran en el corpus EMCOR. Sin embargo, la preposición 'von' debe escribirse con mayúscula inicial siempre que no vaya precedida del nombre de pila, por lo que las formas correctas son maladie de Von Gierke y ‘enfermedad de Von Gierke’. Esta última no se recoge ya que no figura en el corpus EMCOR.
Glosario
Vocabulario francés-español de errores innatos del metabolismo
Otras denominaciones en español
• deficiencia de glucosa-6-fosfatasa • glucogenosis hepato-renal • déficit de glucosa-6-fosfato translocasa • enfermedad de von Gierke • glucogenosis de tipo I
glycogénose de type Ia
déficit en G6P type a
glycogénose de type 1a
glycogénose Ia
glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type a
glycogénose type Ia
GSDIa
GSD Ia
GSD type Ia
Es
glucogenosis tipo Ia
Glosario
Vocabulario francés-español de errores innatos del metabolismo
Otras denominaciones en español
• déficit de G6P tipo a • enfermedad por almacenamiento de glucógeno por déficit de G6P tipo a • enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo a • GSD por déficit de G6P tipo a • GSD tipo 1a • GSDIa • glucogenosis Ia • glucogenosis por déficit de glucosa-6-fosfatasa tipo a • glucogenosis tipo I-a
glycogénose de type Ib
déficit en G6PT
déficit en G6P translocase
déficit en G6P type b
glycogénose Ib
glycogénose type 1 non a
glycogénose type Ib
GSDIb
GSD type Ib
Es
glucogenosis tipo Ib
Glosario
Vocabulario francés-español de errores innatos del metabolismo
Otras denominaciones en español
• glucogenosis tipo I-b • glucogenosis Ib
glycogénose de type Ic
Es
glucogenosis tipo Ic
Glosario
Vocabulario francés-español de errores innatos del metabolismo
glycogénose de type Id
Es
glucogenosis tipo Id
Glosario
Vocabulario francés-español de errores innatos del metabolismo
glycogénose de type II
déficit de l'alpha 1,4 glucosidase
déficit de maltase acide
déficit en alpha-1,4-glucosidase acide
déficit en alphaglucosidase acide
déficit en GAA
déficit en maltase acide
déficit générique en maltase acide
glycogénose de type 2
glycogénose de type II
glycogénose II
glycogénose type 2
GSD II
maladie de Pompe
Es
glucogenosis tipo II
Glosario
Vocabulario francés-español de errores innatos del metabolismo
Otras denominaciones en español
• GSD II • enfermedad de Pompe • déficit de alfa-1,4-glucosidasa ácida • glicogenosis II • glucogenosis de tipo II • glucogenosis tipo 2 • déficit de GAA • déficit de la enzima alfaglucosidasa ácida • déficit de maltasa ácida • déficit en alfa-1,4-glucosidasa ácida • GS-II
glycogénose de type II
maladie de Pompe
Cat. gram.
nombre
Género
femenino
Número
singular
Definición
Glycogénose à début, progression et gravité variable qui se caractérise par une faiblesse musculaire, une hypotonie, une cardiomégalie, une hépatomégalie et une défaillance cardiaque, avec une possible macroglossie et des difficultés respiratoires.
Glosario
Glosario francés-español-inglés de enfermedades neuromusculares
Otras denominaciones en español
• enfermedad de Pompe • glucogenosis de tipo II
Otras denominaciones en inglés
• glycogenosis type II • Pompe’s disease
glycogénose de type IIb
glycogénose lysosomale à activité maltase acide normale
glycogénose par déficit en LAMP-2
maladie de Danon
Es
glucogenosis tipo IIb
Glosario
Vocabulario francés-español de errores innatos del metabolismo
Otras denominaciones en español
• enfermedad de Danon • enfermedad de depósito de glucógeno por déficit de LAMP-2
glycogénose de type III
déficit en amylo-1,6-glucosidase
déficit en enzyme débranchante
dextrinose limite
glycogénose type III
GSDIII
GSD type III
maladie de Cori
maladie de Cori-Forbes
maladie de Forbes
Es
glucogenosis tipo III
Glosario
Vocabulario francés-español de errores innatos del metabolismo
Otras denominaciones en español
• deficiencia de la amilo-1-6-glicosidasa • enfermedad de Cori • enfermedad de Forbes • déficit de enzima desramificante • dextrinosis limitada • déficit GDE • enfermedad de Cori-Forbes • enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo III • GSD tipo III • GSDIII
glycogénose de type III
déficit en enzyme débranchante
maladie de Cori
maladie de Forbes
Cat. gram.
nombre
Género
femenino
Número
singular
Definición
Glycogénose qui se caractérise par une hépatomégalie massive chez l’enfant qui se réduit avec le temps, une faiblesse généralisée, un contrôle musculaire pauvre, un affaiblissement musculaire et des épisodes de diminution du sucre sanguin.
Glosario
Glosario francés-español-inglés de enfermedades neuromusculares
Otras denominaciones en español
• glucogenosis de tipo III • déficit de enzima desramificante
Otras denominaciones en inglés
• glycogenosis type III • debrancher enzyme deficiency
glycogénose de type IIIa
Es
glucogenosis tipo IIIa
Glosario
Vocabulario francés-español de errores innatos del metabolismo
glycogénose de type IIIb
Es
glucogenosis tipo IIIb
Glosario
Vocabulario francés-español de errores innatos del metabolismo
glycogénose de type IV
amylopectinose
déficit en enzyme branchante
glycogénose type IV
GSD type IV
maladie d’Andersen
Es
glucogenosis tipo IV
Glosario
Vocabulario francés-español de errores innatos del metabolismo
Otras denominaciones en español
• enfermedad de Andersen • déficit de enzima ramificante • GSD tipo IV • glucogenosis de tipo IV
glycogénose de type IV
déficit en enzyme branchante
maladie d’Andersen
Cat. gram.
nombre
Género
femenino
Número
singular
Definición
Glycogénose qui apparait dans les premiers mois de vie caractérisée par un retard de croissance et une hépatosplénomégalie, qui provoque normalement une défaillance hépatique progressive et une cirrhose, problème qui peut causer la mort.
Glosario
Glosario francés-español-inglés de enfermedades neuromusculares
Otras denominaciones en español
• glucogenosis de tipo IV • enfermedad de Andersen • déficit de enzima ramificante • amilopectinosis
Otras denominaciones en inglés
• glycogenosis type IV • Andersen disease • branching enzyme deficiency
glycogénose de type IX
Es
glucogenosis tipo IX
Glosario
Vocabulario francés-español de errores innatos del metabolismo
Otras denominaciones en español
• deficiencia de fosforilasa cinasa • deficiencia de la fosforilasa betacinasa • déficit de fosforilasa b-cinasa • déficit de fosforilasa quinasa • déficit de fosforilasa-cinasa • déficit de la fosforilasa b-cinasa hepática • enfermedad por almacenamiento de glucógeno de tipo 9 • glucogenosis hepática tipo IX • GS-IX
glycogénose de type IX
déficit en phosphoglycérate kinase
Cat. gram.
nombre
Género
femenino
Número
singular
Definición
Glycogénose qui se présente entre l’enfance et l’adolescence et qui se caractérise par des douleurs et une faiblesse musculaire, des lésions musculaires et une myoglobinurie, de possibles nausées après l’exercice, un retard mental à sévérité variable et des attaques.
Glosario
Glosario francés-español-inglés de enfermedades neuromusculares
Otras denominaciones en español
• glucogenosis de tipo IX • deficiencia de fosfoglicerato quinasa
Otras denominaciones en inglés
• glycogenosis type IX • phosphoglycerate kinase deficiency
glycogénose de type V
déficience en glycogène phosphorylase musculaire
déficience en myophosphorylase
déficit en phosphorylase
déficit en phosphorylase musculaire
déficit musculaire en myophosphorylase
GSD type V
maladie de Mac Ardle
maladie de McArdle
MMA
Es
glucogenosis tipo V
Glosario
Vocabulario francés-español de errores innatos del metabolismo
Otras denominaciones en español
• deficiencia de miofosforilasa • déficit de miofosforilasa • déficit de fosforilasa muscular • enfermedad de McArdle • enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo V • GSD tipo V • deficiencia de miofosforilasa tipo V • enfermedad de MacArdle • glucogenosis de tipo V • GS-V
glycogénose de type V
déficit en myophosphorylase
maladie de McArdle
Cat. gram.
nombre
Género
femenino
Número
singular
Definición
Glycogénose à début avant l’âge de 15 ans, qui se traduit par une intolérance à l’effort qui produit des douleurs musculaires, des contractures et une fatigabilité anormale, et une myoglobinurie qui peut conduire à une insuffisance rénale aiguë.
Glosario
Glosario francés-español-inglés de enfermedades neuromusculares
Otras denominaciones en español
• glucogenosis de tipo V • enfermedad de McArdle • deficiencia de miofosforilasa
Otras denominaciones en inglés
• glycogenosis type V • McArdle’s disease • myophosphorylase deficiency
glycogénose de type VI
Es
glucogenosis tipo VI
Glosario
Vocabulario francés-español de errores innatos del metabolismo
Otras denominaciones en español
• enfermedad de Hers • GS-VI
glycogénose de type VII
déficit en phosphofructokinase musculaire
glycogénose type VII
GSD type VII
maladie de Tarui
Es
glucogenosis tipo VII
Glosario
Vocabulario francés-español de errores innatos del metabolismo
Otras denominaciones en español
• enfermedad de Tarui • deficiencia de fosfofructoquinasa • enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo VII • GSD tipo VII • déficit de fosfofructoquinasa • glucogenosis de tipo VII