Limpiar
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leucinose
cétonurie à chaîne ramifiée
déficit des alpha cétodécarboxylases des acides aminés ramifiés
déficit en céto-acide décarboxylase
déficit en cétoacide décarboxylase
déficit en α-cétodécarboxylase
maladie des urines à odeur de sirop d'érable
maladie des urines à odeur de sirop d’érable
maladie du sirop d'érable
maladie du sirop d’érable
MSUD
Es
leucinosis
Notas uso
Es: Se desaconseja el uso del anglicismo maple, que en español se denomina 'arce'.
Glosario
Vocabulario francés-español de errores innatos del metabolismo
Otras denominaciones en español
• enfermedad de orina con olor a jarabe de arce • enfermedad de la orina de jarabe de arce • enfermedad de la orina olor a jarabe de arce • enfermedad de jarabe de arce • enfermedad de jarabe de maple • EOJA • cetoaciduria de cadena ramificada • maple syrup urine disease • enfermedad de jarabe de maple • enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce • enfermedad de la orina de jarabe de maple • enfermedad de orina de jarabe de arce • enfermedad de orina en jarabe de maple • enfermedad de orina en jarabe de arce • enfermedad en jarabe de maple • enfermedad orina olor a jarabe de arce • MSUD
leucinose classique
forme classique à début néonatal (leucinose)
forme classique néonatale (leucinose)
Es
leucinosis clásica
Glosario
Vocabulario francés-español de errores innatos del metabolismo
leucinose intermittente
Es
leucinosis intermitente
Glosario
Vocabulario francés-español de errores innatos del metabolismo
leucodystrophie
Es
leucodistrofia
Glosario
Vocabulario francés-español de errores innatos del metabolismo
leucodystrophie métachromatique
déficit en arylsulfatase A
Es
leucodistrofia metacromática
Glosario
Vocabulario francés-español de errores innatos del metabolismo
Otras denominaciones en español
• deficiencia de arilsulfatasa A
leucoencéphalopathie
Es
leucoencefalopatía
Glosario
Vocabulario francés-español de errores innatos del metabolismo
leucoencéphalopathie nécrosante
Es
leucoencefalopatía necrosante
Glosario
Vocabulario francés-español de errores innatos del metabolismo
leucomalacie
Es
leucomalacia
Glosario
Vocabulario francés-español de errores innatos del metabolismo
leucomalacie périventriculaire
Es
leucomalacia periventricular
Glosario
Vocabulario francés-español de errores innatos del metabolismo
leucopénie
réduction du taux de globules blancs
Es
leucopenia
Glosario
Vocabulario francés-español de errores innatos del metabolismo
level-deck shower
Es
ducha a nivel del suelo
Glosario
Vocabulario inglés-español de productos de apoyo
Otras denominaciones en español
• ducha a ras de suelo
LGMD1A
myotilinopathie
Cat. gram.
nombre
Género
femenino
Número
singular
Definición
Forme de la dystrophie musculaire des ceintures à fréquence très faible décrite dans une seule famille, causée par la mutation du gène qui code pour la myotiline, et caractérisée par une faiblesse des jambes et des bras, avec possibles difficultés de parole et une voix nasale.
Glosario
Glosario francés-español-inglés de enfermedades neuromusculares
Otras denominaciones en español
• LGMD1A • miotilinopatía
Otras denominaciones en inglés
• LGMD1A • myotilinopathy
LGMD1B
laminopathie
Cat. gram.
nombre
Género
femenino
Número
singular
Definición
Forme de dystrophie musculaire des ceintures causée par la mutation du gène qui code pour la laminine A/C qui se manifeste par une faiblesse symétrique et proximale des muscles des jambes, qui s’étend aux bras, par de faibles rétractions dans les coudes et le tendon d’Achille et par une affection cardiaque habituelle.
Glosario
Glosario francés-español-inglés de enfermedades neuromusculares
Otras denominaciones en español
• LGMD1B • laminopatía
Otras denominaciones en inglés
• LGMD1B • laminopathy
LGMD1C
cavéolinopathie
myopathie des ceintures avec déficit en cavéoline 3
Cat. gram.
nombre
Género
femenino
Número
singular
Definición
Dystrophie musculaire des ceintures à progression lente causée par une mutation du gène qui code pour la cavéoline 3, qui se caractérise par une faiblesse proximale modérée des muscles des jambes et une hypertrophie des mollets.
Glosario
Glosario francés-español-inglés de enfermedades neuromusculares
Otras denominaciones en español
• LGMD1C • caveolinopatía
Otras denominaciones en inglés
• LGMD1C • caveolinopathy
LGMD1D
Cat. gram.
nombre
Género
femenino
Número
singular
Definición
Dystrophie musculaire des ceintures décrite seulement dans une famille originaire du Québec, qui se caractérise par une myocardiopathie dilatée, des troubles de la conduction cardiaque et une faiblesse proximale modérée des muscles des jambes.
Glosario
Glosario francés-español-inglés de enfermedades neuromusculares
Otras denominaciones en español
• LGMD1D
Otras denominaciones en inglés
• LGMD1D
LGMD1E
Cat. gram.
nombre
Género
femenino
Número
singular
Definición
Dystrophie musculaire des ceintures à fréquence très faible, seulement décrite en deux familles nord-américaines, qui se caractérise par une faiblesse proximale des muscles des jambes, sans rétractions ni affection cardiaque.
Glosario
Glosario francés-español-inglés de enfermedades neuromusculares
Otras denominaciones en español
• LGMD1E
Otras denominaciones en inglés
• LGMD1E
LGMD2A
calpaïnopathie
Cat. gram.
nombre
Género
femenino
Número
singular
Definición
Dystrophie musculaire des ceintures de gravité variable (de légère à sévère) causée par une mutation dans le gène qui code pour la calpaïne 3 qui se caractérise par une faiblesse symétrique et progressive qui commence dans la ceinture pelvienne et exige dans la plupart des cas l’utilisation du fauteuil roulant.
Glosario
Glosario francés-español-inglés de enfermedades neuromusculares
Otras denominaciones en español
• LGMD2A • calpainopatía
Otras denominaciones en inglés
• LGMD2A • calpainopathy
LGMD2B
dysferlinopathie
Cat. gram.
nombre
Género
femenino
Número
singular
Definición
Dystrophie musculaire des ceintures causée par une mutation dans le gène qui code pour la dysferline, caractérisée par une faiblesse des muscles proximaux qui commence à la fin de l’adolescence et à progression habituellement lente.
Glosario
Glosario francés-español-inglés de enfermedades neuromusculares
Otras denominaciones en español
• LGMD2B • disferlinopatía
Otras denominaciones en inglés
• LGMD2B • dysferlinopathy
LGMD2C
Cat. gram.
nombre
Género
femenino
Número
singular
Definición
Sarcoglycanopathie progressive sévère de l’enfant due à la déficience en gamma-sarcoglycane, qui se caractérise par une faiblesse des ceintures et une hypertrophie des mollets.
Glosario
Glosario francés-español-inglés de enfermedades neuromusculares
Otras denominaciones en español
• LGMD2C
Otras denominaciones en inglés
• LGMD2C
LGMD2D
Cat. gram.
nombre
Género
femenino
Número
singular
Definición
Sarcoglycanopathie héréditaire causée par des mutations dans le gène codant pour l’alpha-sarcoglycane, qui se caractérise par des microlésions dans la membrane de la fibre musculaire qui détruisent les tissus musculaires et causent une perte de la force musculaire.
Glosario
Glosario francés-español-inglés de enfermedades neuromusculares
Otras denominaciones en español
• LGMD2D
Otras denominaciones en inglés
• LGMD2D