- Cat. gram.
- nombre
- Xénero
- femenino
- Número
- singular
- Definición
- Dystrophie musculaire à début tardif qui se caractérise par une faiblesse des muscles qui contrôlent les paupières (qui provoque paupières tombantes), une faiblesse de la musculature faciale, du pharynx et des membres et une possible dysphagie.
- Abrev.
- DMOP
- Vocabulario
- Glosario francés-español-inglés de enfermedades neuromusculares
- Outras denominacións en español
- • distrofia muscular oculofaríngea • DMOF
- Outras denominacións en inglés
- • oculopharyngeal muscular dystrophy
- Es
- debilidad en las extremidades
- Vocabulario
- Vocabulario francés-español de errores innatos del metabolismo
- Cat. gram.
- nombre
- Xénero
- femenino
- Número
- singular
- Definición
- Myopathie congénitale qui se caractérise par une faiblesse particulièrement sévère de la face, les fléchisseurs du cou et les muscles proximaux des membres, une hypotonie, une absence de réflexes des tendons profonds et des difficultés respiratoires à gravité variable.
- Vocabulario
- Glosario francés-español-inglés de enfermedades neuromusculares
- Outras denominacións en español
- • miopatía nemalínica
- Outras denominacións en inglés
- • nemaline myopathy • nemaline rod myopathy
- Cat. gram.
- nombre
- Xénero
- femenino
- Número
- singular
- Definición
- Myopathie distale à progression lente qui se caractérise par une faiblesse musculaire asymétrique du quadriceps fémoral et des muscles fléchisseurs des doigts, qui peut aussi toucher les autres muscles des membres ou les muscles faciaux.
- Vocabulario
- Glosario francés-español-inglés de enfermedades neuromusculares
- Outras denominacións en español
- • miopatía por cuerpos de inclusión
- Outras denominacións en inglés
- • inclusion body myopathy
- Cat. gram.
- nombre
- Xénero
- femenino
- Número
- singular
- Definición
- Myopathie congénitale non-progressive qui se caractérise par une hypotonie généralisée, une faiblesse des membres proximaux, une absence de réflexes des tendons et, souvent, un retard intellectuel.
- Vocabulario
- Glosario francés-español-inglés de enfermedades neuromusculares
- Outras denominacións en español
- • miopatía en huellas dactilares
- Outras denominacións en inglés
- • fingerprint body myopathy • fingerprint myopathy
- Cat. gram.
- nombre
- Xénero
- femenino
- Número
- singular
- Definición
- Dystrophie des ceintures qui se caractérise par un début précoce et une progression lente, et qui cause une faiblesse modérée et une atrophie des muscles du tronc et des membres, et des contractions du coude, des articulations inter phalangiennes des doigts et des fléchisseurs plantaires de la cheville.
- Vocabulario
- Glosario francés-español-inglés de enfermedades neuromusculares
- Outras denominacións en español
- • miopatía de Bethlem
- Outras denominacións en inglés
- • Bethlem myopathy
- Cat. gram.
- nombre
- Xénero
- femenino
- Número
- singular
- Definición
- Myopathie toxique causée par une dose élevée de corticostéroïdes avec des bloqueurs neuromusculaires ou aminoglycosides et qui se caractérise par une encéphalopathie, une faiblesse des muscles des membres supérieurs et inférieurs et, dans les cas les plus sévères, des muscles respiratoires et faciaux, une quadriparésie et une absence de rétroflexes et de sensations.
- Vocabulario
- Glosario francés-español-inglés de enfermedades neuromusculares
- Outras denominacións en español
- • miopatía aguda de los cuidados intensivos • miopatía cuadripléjica aguda
- Outras denominacións en inglés
- • acute necrotising myopathy • acute necrotizing myopathy
- Cat. gram.
- nombre
- Xénero
- femenino
- Número
- singular
- Definición
- Myopathie causée par la surproduction ou sous-production d’hormones qui se caractérise par une faiblesse musculaire des muscles proximaux des membres, de la fatigue, des crampes et de la douleur.
- Vocabulario
- Glosario francés-español-inglés de enfermedades neuromusculares
- Outras denominacións en español
- • miopatía endocrina
- Outras denominacións en inglés
- • endocrine myopathy
- Cat. gram.
- nombre
- Xénero
- femenino
- Número
- singular
- Definición
- Myopathie congénitale causée par une mutation dans le gène TRIM32, caractérisée par une faiblesse musculaire proximale des muscles des membres supérieurs et inférieurs, des fléchisseurs faciaux, intercostales et du cou, et des mouvements intra-utérins réduits.
- Vocabulario
- Glosario francés-español-inglés de enfermedades neuromusculares
- Outras denominacións en español
- • miopatía sarcotubular
- Outras denominacións en inglés
- • sarcotubular myopathy
- Cat. gram.
- nombre
- Xénero
- femenino
- Número
- singular
- Definición
- Forme de myopathie endocrinienne qui cause une faiblesse musculaire extrême qui touche les muscles des membres et du tronc aussi bien que ceux utilisés pour parler et avaler.
- Vocabulario
- Glosario francés-español-inglés de enfermedades neuromusculares
- Outras denominacións en español
- • miopatía tirotóxica
- Outras denominacións en inglés
- • thyrotoxic myopathy
- Cat. gram.
- nombre
- Xénero
- femenino
- Número
- singular
- Definición
- Maladie myotonique non dystrophique qui se présente pendant l’enfance et qui se caractérise par des épisodes de faiblesse musculaire (des membres inférieurs, la partie inférieure du tronc et des bras) associée à hyperkaliémie, qui durent de 15 à 60 minutes et se produisent après l’exercice.
- Vocabulario
- Glosario francés-español-inglés de enfermedades neuromusculares
- Outras denominacións en español
- • parálisis periódica hipercaliémica
- Outras denominacións en inglés
- • hyperkalaemic periodic paralysis • hyperkalemic periodic paralysis